“烧掉”超8亿元研发费用 新诺威营收净利双降|财报解读

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财联社3月20日讯（记者 何凡）功能食品及原料业务毛利率下降，生物创新药研发又太费钱，新诺威（300765.SZ）交出一份不尽如人意的成绩单。2024年注射用奥马珠单抗等创新药获批上市，助力公司生物制药收入快速增长，但超20个在研管线也使得公司研发费用大幅上升。

今日晚间，新诺威发布2024年度报告，2024年公司营业收入约19.81亿元，同比减少21.98%；归母净利润约5373.63万元，同比减少87.63%。其中Q4实现营业收入5.02亿元，同比下降16.57%，净亏损8560.31万元，同比转盈为亏。

新诺威业绩下滑幅度较大的主要原因有二。其一，公司功能性原料咖啡因产品受到市场因素影响，价格较2023年的高位价格回落，导致功能食品及原料业务分部主营业务毛利率下降5.75个百分点，实现销售收入18.40亿元，较去年同期减少6.1亿元，同比下降24.90%。从销量上看，2024年咖啡因类产品销量为1.48万吨，与2023年相比基本持平。

其二，公司加大研发创新投入，全年投入研发费用 8.42亿元，较去年增加1.71亿元，同比增长25.44%。

2024年1月，新诺威完成巨石生物股权交割，巨石生物正式并表，公司转型生物创新药领域，目前生物创新药在研管线超20个，包括帕妥珠单抗注射液、司库奇尤单抗注射液、DP303c 注射液（重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液）等，适应症涉及晚期肿瘤、中重度斑块状银屑病、晚期实体瘤、复发或难治性转移性宫颈癌等。

本报告期内，新诺威创新药取得一定成绩，生物制药收入8779.63万元，同比增长153%。6月，恩朗苏拜单抗注射液（重组抗PD-1 全人源单克隆抗体）获批上市，9月，注射用奥马珠单抗（重组抗IgE人源化单克隆抗体）获批上市，11月乌司奴单抗注射液上市申请获得受理，12月SYS6010被药审中心纳入突破性治疗品种名单。

此外，2025年2月，新诺威还与Radiance Biopharma就管线SYS6005达成一笔BD交易，后者将向巨石生物支付1500万美元首付款，此外，开发里程碑款项累计不超过1.5亿美元，销售里程碑款项累计不超过10.75亿美元。

（财联社记者 何凡）