新华网：国内首款抗流感1类新药“玛舒拉沙韦”获批上市
【来源：江西省药监局_媒体报道】
3月27日，青峰医药下属子公司科睿药业自主研发的1类化学创新药物伊速达®玛舒拉沙韦片（GP681）正式获得国家药品监督管理局批准上市。
据介绍，玛舒拉沙韦是全球第2个，中国首个自主研发的靶向流感病毒RNA聚合酶PA亚基的抗病毒药物。它是一种全新作用机制的核酸内切酶抑制剂，作用靶点是流感病毒RNA聚合酶酸性蛋白。与传统抗流感药物的作用机制不同，RNA聚合酶酸性蛋白抑制剂可更早干预病毒生命周期，直接阻碍成熟病毒的形成。
日前，中日友好医院曹彬团队在《自然·医学》杂志上发表了最新研究成果。研究通过随机双盲对照试验的设计证明了玛舒拉沙韦在改善流感症状和清除病毒的有效性和安全性，同时发现耐药率低是其重要特点。
玛舒拉沙韦在前期研究中显示出良好的耐受性和半衰期长的药代动力学特性。在动物研究中，团队发现其靶器官肺的浓度明显高于血液中的浓度，提示该药物有望克服该靶点耐药率高的问题。
据悉，江西省科技厅聚焦创新药全链条发展，强化有组织科研，部署实施了2023年度江西省重大科技研发专项项目“新型抗流感1类新药GP681的研究与产业化”，全力推进国内首个具有全新机制的小分子抗流感药物研发。（记者 魏依晨)
声明：此文版权归原作者所有，若有来源错误或者侵犯您的合法权益，您可通过邮箱与我们取得联系，我们将及时进行处理。邮箱地址：jpbl@jp.jiupainews.com
-
这一新型抗菌药物开出济南首日处方 开启多重耐药感染治疗新格局
大众网记者 孙淼 济南报道“抗菌药物耐药（AMR）是当今全球面临的最大健康威胁之一。长期滥用、错误使用抗生素，不仅影响治疗效果，还可能带来包括微生物耐药在内的严重危害。该问题也成为全球性公共卫生问题之一。如果抗生素耐药性持续上升，即使轻微感染也可能会危及患者生命，严重感染则可能无法治疗，许多常规医疗
-
南昌女子叫出租车付103元车费投诉司机故意绕道，交通执法部门：罚款200元，责令退还多收取的车费
来源：江南都市报 近日，南昌一名出租车司机因故意绕路被投诉，交通执法部门依法进行查处。 8月15日上午，南昌市民阮女士对南昌市交通运输综合行政执法支队及南昌“12328”交通运输服务热线工作人员表达了由衷的认可与感激。 事情要从8月13日说起，当天阮女士向南昌“12328”热线反映，她于上午9时40
-
逆向增资3亿元，房企转型再出奇招：华丽家族跨界入股抗肿瘤药企海和药物
深圳商报·读创客户端记者 穆砚8月10日晚间，华丽家族股份有限公司（以下简称“华丽家族”或“公司”“上市公司”）发布关于现金增资上海海和药物研究开发股份有限公司（以下简称“海和药物”“标的公司”)）暨关联交易的公告公告称，公司拟以不超过3亿元参与海和药物的配股融资，按每股价格4.75元认购海和药物新
-
洋浦海事局“跨部门联办”机制首单落地！助力船舶营运“零待时”→
7月25日，洋浦海事局联合儋州市营商环境建设局为海南益嘉海运有限公司“益丰2”轮发放船舶所有权登记证书、国籍证书、最低安全配员证书以及水路运输许可、船舶营运证等证件，标志着船舶投入营运“跨部门联办”机制首单圆满落地。据了解，以往船舶在完成转籍登记后，船东往往还需奔波于多个部门办理检验、登记、营运许可
-
中国创新药迎DeepSeek一刻，对外授权规模激增
今年上半年，中国创新药对外授权步伐加速，迎来了生物医药的DeepSeek一刻。据安永的数据显示，上半年，中国公司与美国和欧洲合作伙伴之间达成的许可交易价值超过400亿美元规模。在重磅的对外创新药授权交易中，GLP-1类减重药、双抗、抗体偶联药（ADC）、AI制药等领域备受瞩目。聚焦减重药、双抗、AD