哪些情形为假药
根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条的规定，有下列情形之一的药品，为假药：
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
变质的药品；
药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
此外，根据新修订《药品管理法》，未经批准进口少量境外已合法上市的药品，不再按“假药”论处，但若情节较轻，可以减轻处罚；若没有造成人身伤害后果或者延误治疗，可以免于处罚。
建议在实际应用中，药品生产企业、销售商和医疗机构应严格遵守药品管理法规，确保药品的质量和安全，以保障公众的健康权益。
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“干货”满满 南京市六合区市场监管局开展各项业务培训
【来源：中国质量新闻网】中国质量新闻网讯 为进一步规范经营主体经营行为，南京市六合区市场监管局开展各项业务培训，持续为经营者充电、续航，助力经营主体高质量发展。药品医疗器械不良反应（事件）监测报告专题培训会上，南京市不良反应中心业务负责人围绕药品不良反应发展历程、法律法规和如何提高ADR报告质量等方
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追溯码时代，医保购药的六要六不要
来源：国家医保局一要有码。强烈建议医保购药者只买包装上有追溯码的药，不要买没有追溯码的药，不要买追溯码被撕掉或者损毁的药。追溯码是这一小盒药品的唯一身份证，这小盒药的追溯码号码与其他药品包括同品牌同规格其他小盒的追溯码都不一样。请注意，确定这小盒药身份的唯一证据是印在小药盒上的追溯码，而不是购药发票
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江苏连续4年召开国谈药使用三方沟通会 加快推动国谈药落地应用
转自：扬子晚报为进一步推进医疗、医保、医药协同发展和治理，促进江苏医药企业、医疗机构创新高质量发展，加快推进国谈药高效落地，3月29日，省医保局会同省工信厅、省卫健委、省药监局等部门，联合召开国谈药使用医保、医疗和医药三方沟通会，这是我省首创并连续4年搭建的“政、企、医”面对面沟通交流平台。30家三
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更改民族大概得多久
更改民族所需的时间主要取决于申请的类型、所需材料的完整性以及当地政府部门的工作效率。以下是几种不同情况下的预计时间：一般情况更正错误民族信息：自受理之日起10个工作日内完成。变更民族成份：自受理之日起15个工作日内完成。涉及县级审批申请人向户籍所在地的县级人民政府民族事务部门提出申请后，县级人民政府
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猫咪药去哪里买
购买猫药时，确保药品安全性的关键在于选择合法可靠的渠道并仔细检查产品的详细信息、用户评价和商家信誉。以下是一些安全购买猫药的途径：宠物医院或诊所宠物医院通常与药品生产厂家建立合作关系，能够提供质量有保障的药品，并有专业兽医提供用药指导。专门的宠物药店这些店铺专门销售宠物药品和保健品，通常有专业的顾问